(一身瘦弱的鄭彬在母親何偉雲的攙扶下,勉強站了起來。但非常明顯的是,他始終彎著腰,無法直立,臉上一直露出痛苦的表情。)
  紅網長沙4月15日訊(記者 陳宗昊 通訊員 龍明雄)這是一個苦命的家庭,他4歲喪父,青春時期又因患“強直性脊柱炎”不能直立行走,最為讓他感到痛苦的是,相依為命的母親也被查出患有同樣的病。今日,來自湖南益陽的24歲青年鄭彬在母親的攙扶下勉強站了起來,他表示一定要與病魔鬥爭到底。
  在長沙市骨質增生專科醫院,一身瘦弱的鄭彬在母親何偉雲的攙扶下,勉強站了起來。但非常明顯的是,他始終彎著腰,無法直立,而雙腿也彎曲著。偶爾行走,都非常困難,臉上一直露出痛苦的表情。一旁的何偉雲,不停嘆氣,“為什麼一個本就苦難的家庭,要遭此病痛呢”。
  何偉雲介紹說,她們是益陽市新市渡鎮高沖村人,兒子4歲時父親過世,母子倆相依為命。兒子14歲時,突然感覺背部疼痛,一直查不出病因。但因家庭貧困,只能先考慮讓兒子讀書。
  因家庭經濟困窘,初中畢業的鄭彬讀了一年技校後,外出打工。沒幾個月,因病情加重,只好回家。此時,他痛得不能直立行走,每天只能靠去痛類的藥物緩解痛苦。不相信兒子從此就躺在床上忍受煎熬,她多次帶兒子外出尋醫問藥。終因家境貧寒,無法讓鄭彬得到系統的治療。現在鄭彬的脊椎彎曲,跟腿形成了近90°的直角,行走困難,坐卧時間長了就感到疼痛。
  為了給鄭彬治病,家裡已經欠下了許多債,而直到前年,鄭彬才確診患有“強直性脊柱炎”。去年開始,何偉雲也感到經常腰痛,在陪兒子治療時,應醫院要求做了檢查,她也被確診患有強直性脊柱炎。這位堅強的母親幾乎崩潰了,但她最擔心的是兒子今後的生活,“我知道這個病不能完全治好,現在只希望醫院讓我兒子少受點苦,少受點罪。如果有個好心的老闆讓我兒子學點手藝,有份工作,我才能安心啊!”
  4月10日下午,在愛心人士聯繫下,鄭彬和母親一起來到了長沙骨質增生專科醫院。醫院詳細瞭解了鄭彬母子病情和家庭情況後,立即決定啟動醫院的“愛心援助基金”,將母子二人安排到醫院接受治療。同時還組織該院享受國務院津貼的龍文榮教授等數名骨科專家為母子二人會診,減免了所有的檢查、醫療費用。
  龍文榮教授介紹說,強直性脊柱炎在業內曾被稱為“不死的癌症”,是以脊柱為主要病變部位的慢性病,累及骶髂關節,引起脊柱強直和纖維化,造成不同程度眼、肺、肌肉、骨骼病變,屬自身免疫性疾病。患了此病就意味著痛苦與磨難,如果不及時治療就會長年忍受關節疼痛,夜不成寐,還可能導致脊柱畸形。
  目前,鄭彬母子正在長沙骨質增生專科醫院接受進一步的診斷與治療。醫院的這份愛心也受到了病友的稱贊,不少人敲開病房去安慰鄭彬母子好好治病,“只要堅持下去,將來的生活一定會有辦法去解決的”。如果你想幫助這個苦難家庭,或者給予他們一些安慰與鼓勵,請撥打13141566863聯繫何偉雲。  (原標題:湖南一對母子同患“不死癌症” 急需愛心幫助)
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